• 企業類型：制造商
• 新舊程度：9.9成新
• 原產地：江蘇昆

 火焰石墨爐一體式原子吸收AAS_原子吸收_天瑞儀器

江蘇天瑞儀器股份有限公司是具有自主知識產權的高科技企業，注冊資本46176萬。旗下擁有蘇州天瑞環境科技有限公司、北京邦鑫偉業技術開發有限公司、深圳市天瑞儀器有限公司、上海貝西生物科技有限公司、天瑞環境科技（仙桃）有限公司五家全資子公司和廈門質譜儀器儀表有限公司、江蘇國測檢測技術有限公司、上海磐合科學儀器股份有限公司三家控股子公司。總部位于風景秀麗的江蘇省昆山市陽澄湖畔。公司專業從事光譜、色譜、質譜等分析測試儀器及其軟件的研發、生產和銷售。

AAS 9000火(huo)焰石(shi)墨爐(lu)一體(ti)式原(yuan)子(zi)(zi)吸(xi)收(shou)是由(you)天瑞(rui)儀器公司(si)集多年研發經驗開發的(de)全自動智(zhi)能化火(huo)焰原(yuan)子(zi)(zi)吸(xi)收(shou)儀器，用(yong)于測定汽車材料、裝(zhuang)飾品中的(de)常量、微量、痕量金(jin)屬(shu)元(yuan)素和半金(jin)屬(shu)元(yuan)素的(de)含量。AAS 9000具備(bei)火(huo)焰石(shi)墨爐(lu)兩種原(yuan)子(zi)(zi)化器，因此集合(he)了(le)火(huo)焰石(shi)墨爐(lu)兩種原(yuan)子(zi)(zi)吸(xi)收(shou)儀器的(de)優點，用(yong)戶可以根據測試需要，快速切(qie)換原(yuan)子(zi)(zi)化器，達到(dao)測試效果。

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS性能優勢:

一體式設計 
采用串聯式光路設計，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機械切換引起的誤差，提高了儀器穩定性與可維護性。 
全反射消色差光學系統 
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學聚焦設備，有效解決了不同元素焦點不同的色差問題，提高了光學系統效率。 
C-T型單色器 
采用1800線/mm、閃耀波長230nm光柵分光系統。 
八元素燈燈塔 
一燈工作，多可以七燈預熱，節省了換燈和預熱時間，使元素測量更加快捷方便。 
全自動化設計 
除主機電源開關外，儀器全部功能通過計算機監測與控制。 
USB2.0通訊方式 
業內*采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容新計算機系統。 
背景校正系統 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時，扣背景能力30倍以上。 
外觀采用流線型鈑金工藝設計，簡約時尚，美觀大方 
自主知識產權，功能完善，性能強大的分析軟件 
人性化的(de)操作界面，讓(rang)您的(de)操作易(yi)如反掌(zhang)，可切(qie)換(huan)中英文Windows風(feng)格(ge)軟件(jian)界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統下(xia)*運行，全自動定(ding)性、定(ding)量(liang)分析，自動計(ji)算(suan)元素含量(liang)，自動生成測試報告。

技術指標

整機 
單色器類型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner） 
波長范圍：190nm～900nm
波長準確度：±0.25nm
波長重復性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔(dang)自動切換(huan)

火焰系統 
火焰法測銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態穩定性：0.003 Abs（static） 
動態穩定性：0.005 Abs（dynamic）

石墨爐系統 
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃ 
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動進樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動進樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源(yuan)：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰(feng)值）

儀器配置 
標準配置 
AAS 9000主機 
石墨爐自動進樣器（AAS 9000-M不含） 
標準附件箱

可選配置 
低噪音無油空氣壓縮機 
自動控溫循環冷卻水裝置 
氫化物發生器 
品牌計算機 
品牌打印機 
待分析元素光源

應用實例

1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量 
（1）方法原理 
試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。 
（2）樣品處理 
稱取約0.5000g試樣，至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應停止后，加人10滴過氧化氫，緩慢加熱至試料*溶解，煮沸至過氧化氫*分解，冷卻。 
如有不溶物，過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1），并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發至干。于700℃灼燒數分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時過濾），將此溶液合并于主濾液中。 
（3）標準曲線的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。 
（4）樣品測試 
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鎘濃度。 
（5）測試結果 
按實驗(yan)方(fang)法對不同批次的鋁合金進行精密(mi)度(du)及回收試驗(yan)，且與ICP-AES法進行比較。

加(jia)標回收及方法比對實驗

2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量 
（1）方法原理 
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長283.8nm處，以空氣-乙炔化學計量火焰進行鉛含量的測定。 
（2）樣品處理 
稱取約0.5000g（至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min，然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解，待其反應*，取出冷卻，過濾定容至50mL容量瓶，同時做樣品空白，待測。 
（3）標準曲線的繪制 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液（1000ug/mL），分別置于一組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。 
（4）樣品測試 
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學計量火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鉛濃度，并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。 
（5）測試結果 
選(xuan)取3份皮革樣品，加入標準溶液(ye)后測試(shi)，以驗證(zheng)方法的準確(que)性(xing)。標準溶液(ye)加入量及測試(shi)結果如下(xia)表所(suo)示。

樣品的回收率實驗